📌 #我国首款AI辅助创新药获批

🎯 科技 · AI制药

西湖大学团队三年半从490亿化合物中筛出候选分子，AI辅助创新药正式获批上市

9月6日，西湖大学、西湖实验室、西湖制药联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片（商品名：艾普司韦）正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。这是国内首款凭借人工智能辅助研发而获批上市的原创药，从源头发现到完成临床试验，仅用时三年半。传统创新药研发周期通常在10年以上，成本高达数十亿美元，#我国首款AI辅助创新药获批# 意味着AI正在重塑药物研发的时间成本结构。

该药用于成人轻型、中型新型冠状病毒感染的治疗，是西湖大学首款完全自主研发的1类创新药。1类创新药是中国药品注册分类中的最高级别，代表从0到1的源头创新，其核心在于拥有全新的化学结构、全新的作用机制，且具备明确的临床价值。

艾普司韦的研发过程，AI实质性地参与了多个关键环节。西湖大学攻关团队选择的DNA编码化合物库（DEL）包含多达490亿种化合物。团队先利用AI模型帮助确定筛选条件及对照化合物，从中筛出了100多个"潜力股"。传统做法需要对100多个化合物逐一合成验证，关键时刻AI再次派上用场——团队建立了针对新冠病毒3CLpro靶点的AI模型，从筛选结果中选择了9个分子进行合成测试，其中6个表现出很强的抑制活性。

AI从海量数据中精准识别出真正有效的分子，筛选效率提升数个数量级。随后团队通过成药性评估锁定候选分子WLU6937，再经过两年复杂的药物优化流程，用实验产生的高质量数据"反哺"AI模型进行持续迭代训练，最终成功研发出艾普司韦。

西湖大学生命科学学院教授黄晶表示，AI辅助新药研发已不止于概念，而真正可以支撑原创药物从发现走向临床，直至上市。券商机构分析指出，AI驱动药物发现（AIDD）有望重塑早期药物发现的流程，明显加速早期药物筛选的效率及成功率。相关实验投入的增加以及对湿实验需求持续的增长，有望为下游产业链持续带来增量。

艾普司韦的获批标志着AI制药从实验室走向临床的关键跨越，国产AI制药赛道迎来里程碑式突破。

综合科技日报、财联社、每日经济新闻报道 | 2026年9月7日